Vanaf 1 januari zijn voor de top 60 Voorlichtingsinstructies (VI’s) ook meertalige versies beschikbaar: Nederlands, Engels, Turks, Arabisch. Deze VI’s zijn toegankelijk met QR-codes en hyperlinks via een daarvoor speciaal ontwikkelde VI, eindigend op de aanduiding DM. DM staat voor Digitale Medicatiebegeleiding.

Via deze compacte VI van 1 A4-tje, kan de patiënt via het scannen van één van de QR-codes kiezen in welke taal de VI informatie wordt aangeboden. De samenvatting ‘Uw medicijn in het kort’ is eveneens opgenomen, zodat de mondelinge voorlichting aan de hand hiervan kan worden gedaan. U kunt ervoor kiezen om alleen deze VI mee te geven of samen met de ‘normale’ VI.

Klik hier voor een voorbeeld van een DM versie

Heeft een patiënt een farmacogenetisch onderzoek laten doen? Vanaf nu kunt u hen nog beter begeleiden met onze nieuwe VI’s, speciaal ontwikkeld voor de meest voorkomende enzymen (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6). Deze uitleg in begrijpelijke taal helpt patiënten hun uitslag te begrijpen, inclusief wat hun fenotype betekent voor huidige en toekomstige medicatie.

Dit biedt u als apotheek de mogelijkheid om u nog beter te profileren op het gebied van farmacogenetica. De nieuw toegevoegde VI’s worden volgende maand gekoppeld aan de SUI-MFB’s, aangezien dit het beste aansluit op de mogelijkheden die MFB’s bieden.

Geweldig nieuws! Stichting Health Base is toegelaten tot de kwaliteitsmodule Digitale Medicatiebegeleiding van Zilveren Kruis. Dit betekent dat UI-online gebruikers in aanmerking komen voor een opslag op het basistarief.

Per 1 januari 2025 is onze digitale medicatiebegeleiding nog verder verrijkt en voldoen we aan de voorwaarden die zijn gesteld in het kwaliteitsbeleid 2025 van Zilveren Kruis (zie 'kwaliteitsbeleid extramurale farmacie 2025').

Begrijpelijke, toegankelijke én eenduidige medicatiebegeleiding
* Geschreven op of onder taalniveau B1     
* Meertalig: Engels, Turks en Arabisch     
* Verrijkt met heldere uitlegvideo’s en pictogrammen

Ga naar het aanmeldformulier

Een abonnement op UI-online volstaat. Er zijn verder geen extra kosten aan verbonden

Betere begeleiding zwangere vrouwen met traag werkende schildklier is nodig om het risico op ernstige complicaties te verminderen. Daarom zijn er nieuwe voorlichting MFB’s ontwikkeld en is bijbehorend voorlichtingsmateriaal toegevoegd aan UI-online.

Per 1 mei zijn de volgende Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB's) toegevoegd:

* Schildklierhormoon in fertiele leeftijd: verhoog dosis T4 bij zwangerschap.

* Schildklierhormoon bij vrouw met kinderwens: verhoog dosis T4 bij zwangerschap.

MFB's zijn een belangrijk instrument om optimale zorg voor jouw individuele patiënt te leveren. Het doel van deze MFB’s is om vrouwen in de fertiele leeftijd (16 t/m 42 jaar) die schildklierhormonen gaan gebruiken bij een traag werkende schildklier en zwanger willen worden, tijdig te informeren over het belang van een goede instelling van de schildklierfunctie.

Betere begeleiding zwangere vrouwen met traag werkende schildklier

Tijdens de zwangerschap neemt de schildklierhormoonbehoefte al vroeg toe. De NHG-Standaard Schildklieraandoeningen adviseert om bij vrouwen met hypothyreoïdie de dosis levothyroxine met 25% te verhogen direct aan het begin van de zwangerschap. Dit om het risico op ernstige complicaties te verminderen. In de praktijk gebeurt dat echter niet altijd, heeft recentelijk onderzoek (maart 2024) van Lareb en Huisarts & Wetenschap aangetoond. Er is daarom meer alertheid nodig bij de behandeling van zwangere vrouwen met hypothyreoïdie.

Om dit ook goed onder de aandacht te brengen bij deze patiëntengroep, is er een leaflet gemaakt (VI-530 Zwangerschap en een te langzaam werkende schildklier). Deze is via receptverwerking in de AIS-en gedurende een kwartaal gekoppeld aan alle uitgiften van levothyroxine bij vrouwen in de leeftijd tussen 16 en 42 jaar. Voor CGM gebruikers is dit geregeld via de daarvoor gemaakt SUI-MFB’s.

Geïnspireerd door de lezingen op het KNMP Voorjaarscongres van 12 maart j.l. heeft SUI een aantal MFB-protocollen uitgewerkt. Het doel daarvan is het apotheekteam behulpzaam te zijn bij voorlichting en advies bij oogmedicatie. Heeft u te maken met geconserveerde oogmedicatie? Welk advies moet u dan geven voor dragers van contactlenzen? Wanneer is er risico op verkleuring van lenzen? Maar ook of het aanbeveling verdient om te switchen naar een niet geconserveerd product tegen droge ogen. SUI heeft deze maand de volgende alerts opgenomen:
* als oogmedicatie conserveermiddelen bevatten die gecontraindiceerd zijn bij contactlenzen
* als het gebruik van contactlenzen niet goed samengaat met ooggel
* als het dragen van contactlenzen niet samengaat tijdens behandeling met oogzalf
* als irritatie door conserveermiddel bij contactlensdragers kan worden voorkomen
* als verkleuring contactlenzen door (systemisch) gebruik van medicatie kan worden voorkomen